Zgoda Komisji Europejskiej na dopuszczenie do obrotu szczepionki firm Pfizer i BioNTech
Zgoda Komisji Europejskiej została wydana w poniedziałek 21 grudnia. Jej skutkiem jest dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej szczepionki przeciw Covid-19 firm Pfizer i BioNTech. O fakcie tym poinformowała przewodnicząca KE Ursula von der Leyen. Szczepienia mają się rozpocząć w UE w dniach 27-29 grudnia.
Dziś dodajemy ważny rozdział do historii europejskiego sukcesu. Zatwierdziliśmy pierwszą bezpieczną i skuteczną szczepionkę przeciwko Covid-19. Wkrótce pojawi się więcej szczepionek. Zatwierdzone dzisiaj dawki szczepionki będą dostępne dla wszystkich krajów UE jednocześnie na tych samych warunkach. Nadchodzące europejskie dni szczepień również będą wielkim momentem jedności. To dobry sposób na zakończenie tego trudnego roku – mówiła w Brukseli przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen.
Szczepionka firm Pfizer i BioNTech jest pierwszą szczepionką przeciw Covid-19 dopuszczoną do obrotu w UE. Zgoda Komisji Europejskiej została wydana na podstawie zaleceń Europejskiej Agencji Leków, która wcześniej (również w poniedziałek) zdecydowała o warunkowej autoryzacji szczepionki. Formalny wniosek o warunkowe pozwolenie na dopuszczenie preparatu do obrotu został złożony przez firmy 1 grudnia.
Obecnie Komisja Europejska oraz państwa członkowskie pracują nad dostarczeniem pierwszych dawek szczepionki 26 grudnia. Dzięki temu szczepienia w UE mogłyby się rozpocząć w dniach 27-29 grudnia.
Dostawy mają być kontynuowane w grudniu i cotygodniowo w kolejnych miesiącach. Dystrybucja 200 milionów dawek ma zostać zakończona do września 2021 r. Komisja i państwa członkowskie pracują nad „aktywowaniem” dodatkowych 100 milionów dawek szczepionki.
Źródło: rynekzdrowia.pl
