Szczepienie przeciw COVID-19 w aspekcie ratowników medycznych

Ponadto z uwagi na postać szczepionki wyróżnia się szczepionki płynne (dostarczane w postaci gotowej do użycia) i szczepionki wysuszone. Szczepionki wysuszone są produkowane w postaci proszku na dnie ampułki lub fiolki i rozpuszczalnika w osobnym opakowaniu.

Szczepionki są rejestrowane w procesie postępowania o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Proces ten prowadzi Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency – EMA), a w Polsce ‒ Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Narodowy program szczepień przeciw COVID-19

Narodowy Fundusz Zdrowia ogłosił 4 grudnia 2020 r. nabór do Narodowego Programu Szczepień przeciwko wirusowi SARS-CoV-2. Zadaniem podmiotów wykonujących działalności leczniczą zakwalifikowanych do programu jest przeprowadzenie szczepień w populacji. 15 grudnia 2020 roku Rada Ministrów przyjęła uchwałę w sprawie Narodowego Programu Szczepień przeciw COVID-19. Służy on zaplanowaniu działań, które mają zagwarantować przeprowadzenie bezpiecznych i skutecznych szczepień wśród obywateli Polski. Obejmuje nie tylko zakup odpowiedniej liczby szczepionek, ich dystrybucję, ale także monitoring przebiegu i efektywności szczepienia oraz bezpieczeństwo Polaków.

21 grudnia 2020 r. Komisja Europejska dopuściła na unijny rynek pierwszą szczepionkę przeciw koronawirusowi opracowaną przez koncern Pfizer i firmę BioNTech. Decyzję o zatwierdzeniu szczepionki podjęła Europejska Agencja Leków. Szczepienia w Unii Europejskiej, w tym w Polsce, rozpoczęły się 27 grudnia 2020 roku i nadal trwają.

Na podstawie obowiązującego od 27 grudnia 2020 r. Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 31 grudnia 2020 r. w sprawie metody zapobiegania